Op 26 mei 2022 werd de verordening 2017/746 rond in-vitro diagnostische medische apparatuur (In-Vitro Diagnostic Regulation, IVDR) officieel van toepassing, waarmee ze de oude IVD-directive 98/79/EC verving. Fabrikanten en leveranciers van de IVD-sector staan nog voor veel obstakels en onduidelijkheden. Nood aan meer klaarheid? Die kan u krijgen op 24 november!
